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L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) étant une maladie difficile à identifier, un certain nombre d'outils de diagnostic, de recommandations, de programmes éducatifs et de vidéos - avis d'experts ont été élaborés pour aider au diagnostic et à la prise en charge de l'HTAP.
Plusieurs outils éducatifs et échelles d'évaluation ont été développés pour vous aider à identifier et à évaluer le risque potentiel de d'HTAP de vos patients.
EchoRightTM est une application pédagogique facile à utiliser destinée aux cardiologues et aux échocardiographistes pour aider à identifier les signes ecocardiographiques de l'hypertension pulmonaire (HP).
Sur la base de cas clinique virtuel, vous pourrez revoir les principaux paramètres de détection du HP, ainsi que l'importance et la pertinence d'un examen systématique complet du coeur droit lors d'une l'échocardiographie.
DETECT PAH est un calculateur de risque de l'HTAP qui peut vous aiderà déterminer lesquels de vos patients atteints de sclérodermie systémique devraient être évalué en pratiquant une écocardiographie, et ceux parmi eux qui devraient être orienté pour un cathétérisme du coeur droit. Vous trouverez également des détails sur la façon dont l'algorithme et le calculateur DETECT PAH ont été développé, ainsi que des informations sur ScS et HTAP.
L'usage et les critères d'analyse de l'échocardiographie dans le cadre du diagnostic d'une HTAP sont détaillés ci-dessous, ainsi que les recommandations pour le diagnostic et le traitement de l'HTAP.
Echocardiographic assessment of pulmonary hypertension: a
guideline protocol from the British Society of Echocardiography
Augustine D et al. Echo Res Pract 2018; 5:G11–G24.
Published: September 2018
https://doi.org/10.1530/ERP-17-0071
Echocardiographic assessment of pulmonary hypertension: standard operating procedure
Imperial College Healthcare NHS Trust.
Published: February 2018
http://www.echoprotocol.co.uk
European guidelines
2015 ESC/ERS guidelines on the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension
The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of
Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and
the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for
European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International
Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT).
Galiè N et al. Eur Heart J 2016; 37:67–119.
Published: February 2015
https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv317
International guidelines
An overview of the 6th World Symposium on Pulmonary Hypertension
Galiè N et al. Eur Respir J 2019; 53:1802148.
Published: January 2019
https://doi.org/10.1183/13993003.02148-2018
