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HTAP : de quoi parlons-nous

Qu'est-ce que l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ?

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare et grave qui continue de progresser au fil du temps. [1] Elle est causée par le rétrécissement des artères pulmonaires, qui relient le coeur droit aux poumons. [2] L'HTAP peut se produire sans cause identifiable ou être associé à une ou plusieurs pathologies sous-jacentes. [3] Au fur et à mesure que le HTAP se développe, le débit sanguin des artères pulmonaires se réduit et le coeur droit prend du volume en raison de la pression d'éjection du sang dans les poumons nécissaire qui augmente. [4]


Pathophysiologie de l'HTAP

Bien que la cause exacte de l'apparition d'une HTAP soit encore incertaine, une connaissance plus claire des mécanismes pathologiques sous-jacents commence à être identifié.

Diagnostic de l'HTAP

Les recommandations ont définis clairement les critères diagnostiques de façon à ce que les patients puissent être orientés et traités le plus rapidement possible.

Traitement de l'HTAP

Les nouveaux traitements peuvent considérablement améliorer les symptômes des patients et ralentir la détérioration clinique.

Htap : de quoi parlons-nous

References

D’Alonzo GE et al. Ann Intern Med 1991; 115:343–349.
Gaine S. JAMA 2000; 284:3160–3168.
Galiè N et al. Eur Heart J 2016; 37:67–119.
Vonk Noordegraaf A et al. Eur Respir J 2019; 53:1801900.